Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - staquis este indicat pentru tratamentul formelor ușoare și moderate de dermatita atopica la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani cu ≤ 40% suprafața corporală (bsa) afectate.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ares trading s.a. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 8 mg

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 10 ui

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 4 ui

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 10 ui

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 4 ui

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropină - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - sugari, copii și adolescentsgrowth perturbare ca urmare a secreției insuficiente de hormon de creștere (gh). tulburări de creștere asociate cu sindromul turner. tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică. tulburări de creștere (înălțime curent standard-scorul deviației (sds) < -2. 5 și parental ajustat sds < -1) la copii / adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională (sga), cu o greutate la naștere și / sau lungimea mai jos de -2 abateri standard (sds), care nu a reușit să demonstreze catch-up de creștere (viteza de creștere în înălțime (hv) sds < 0 în ultimul an) de patru ani sau mai târziu. sindromul prader-willi (pws), pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale. diagnosticul de virus ar trebui să fie confirmat prin teste genetice corespunzătoare. adultsreplacement terapie la adulți cu pronunțat deficit de hormon de creștere. pacienții cu forme severe de deficit de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cunoscuți cu patologie hipotalamo-hipofizo și cel puțin un cunoscut deficit de hormon hipofizar, prolactina. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un deficit de hormon de creștere. la pacienții cu debut în copilărie deficit izolat de gh (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie recomandată, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (sds < -2) cine poate fi considerat pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.